-
2025年及之后专利到期药品汇总
转自：药事纵横2023年要做仿制药立项的看过来啦，仿制药的一般仿制周期是3-5年，所以2025年及之后专利到期的药品刚刚好可以落入我们考虑的范畴。对于前几天艾伯维对百济神州(122.430, -3.75, -2.97%)的专利侵权起诉事件，我们不仅要关注专利的到期时间，同时也要仔细研读专利的内容，关注原研药厂是否就该专利药提交了新的专利申请，其专利权保护期将可延长或者扩大了权利要求书的保护范围，如
2023-08-17 hanhong 204
-
一周新药研发动态要闻精选
一周新药研发动态要闻精选 2022-11-07 09:07这周的药物研发进展，在抗感染药物领域，Prazer Therapeutics公司发现新型SLC10A1 (NTCP)-HBsAg相互作用抑制剂；在内分泌药物领域，上海 Eccogene公司、Shionogi公司和杭州Zhongmei Huadong药业公司均 发现新型 GLP-1受体激动制剂 ；在神经系统药物领域，Medshine Disc
2023-04-23 rix68722912 204
-
奥美拉唑中间体的制备方法
目前，2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶的制备方法主要有两条(图1)，起始物料分别为2,3,5-三甲基吡啶和3,5-二甲基吡啶。[0006]方法一：采用2,3,5-三甲基吡啶为起始原料，先经双氧水和冰醋酸氮氧化得到2,3,5-三甲基吡啶氮氧化物，2,3,5-三甲基吡啶氮氧化物与硝酸进行硝化反应得到2,3,5-三甲基-4-硝基吡啶氮氧化物，2,3,5-三甲基-4硝基吡啶氮氧化物的硝基再经甲氧
2023-04-23 rix68722912 203
-
国内原料药2023年注册备案盘点，5图分析
转自：赛柏蓝2022年，我国化学原料药营收增速15%，是除制药专用设备（增速19%）外增长最快的医药子行业。原料药出口518亿美元，同比增长24%，创近10年来原料药出口增速之最。本文将从规模和备案登记号两方面展示我国原料药高质量发展的最新动态。01规模1、企业数量：江苏最多据国家药监局数据，截至2022年底，全国共有1606家化学原料药生产企业，除西藏外的所有省份都有化学原料药生产企业。其中，江
2023-07-08 hanhong 192
-
2022年全球伐昔洛韦原料药市场消耗量及其在中国销售额预测分析
中商情报网讯：伐昔洛韦（Valacyclovir）是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物，在性病临床上用于单纯疱疹和带状疱疹感染的治疗。它是阿昔洛韦的前药，在体内可转化为阿昔洛韦。其口服吸收后能迅速完全地转化为阿昔洛韦，在病毒感染细胞内，被脱氧苷激酶活化，进一步磷酸化为三磷酸脂，通过抑制DNA聚合酶，并在DNA聚合酶作用下，与增长的DNA链结合，终止病毒的复制，从而达到抗病毒作用。本品抗病毒谱广，对带状疱疹病
2023-07-08 hanhong 191
-
抗艾滋创新药Albuvirtide | 1417179-66-8介绍
前沿生物抗艾滋创新药Albuvirtide介绍前沿生物成立于2013年，公司致力于研发、开发、生产和销售具有重大临床需求的新药，是立足中国面向全球，具有国际竞争力的创新型生物制剂企业，在HIV长效治疗和免疫治疗领域具有较强竞争力。 公司历时十六年自主研发的艾博韦泰(商品名：艾可宁)是国内首个抗艾滋病新药，也是全球首个获批的长效 HIV融合抑制剂，目前已在厄瓜多尔上市，而且已在中国、美国、日本、欧
2023-04-23 rix68722912 186
-
化学仿制药研发立项几点考虑
化学仿制药立项评估考虑点主要从：1. 政策导向：如法规、技术指导原则等；2. 项目市场预期：临床、市场导向。3. 技术评价：如参比制剂确定性及可及性、原辅料合法来源、工艺及分析技术难度、硬软件适配性等。4. 知识产权：是否有无法规避的专利如化合物专利、组合物专利等。5. 项目同类市场竞争、项目潜在竞争。6. 项目开发成本、项目开发周期等。以下为从立项评估几大点进行概述分析：政策导向序 号
2023-07-08 hanhong 185
-
全球新药进展2023年4月
药物研发进展1.JAK抑制剂芦可替尼在华获批治疗急性移植物抗宿主病近日，诺华宣布，其JAK抑制剂磷酸芦可替尼片（商品名：捷恪卫）新适应症上市申请获药监局批准，用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性移植物抗宿主病（急性GVHD）患者。移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植后的致命性并发症。供体的免疫细胞（移植物）将受体的身体（宿主）视为异物，进而攻击宿主的器官和身体
2023-04-23 rix68722912 180
