• 2-氨甲基苯并咪唑

    分子式:C8H9N3分子量:147.18英文名:2-Aminomethylbenzimidazole性状:mp 225~229℃。用途:农药杀菌剂、肝病治疗药物合成中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册刘思全,毕彩丰,王立国.精细化工,2009,26(1):102.于反应瓶中加入一定量的磷酸和多聚磷酸的混酸(1∶2),氮气保护,磁力搅拌下加入一定量的甘氨酸和邻苯二胺(摩尔比3.5∶1)。加完

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  • 苯并咪唑

    分子式:C7H6N2分子量:118.13英文名:Benzimidazole性状:白色斜方或单斜结晶。mp 170.5℃。溶于热水、醇、酸及强碱溶液,微溶于冷水及醚,几乎不溶于苯及石油醚。用途:抗真菌药物克霉唑(Clotrimazole)等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Wagner E C,Millett Worg.Synth,1943,Coll Vol 2:65.于反应瓶中加入邻苯

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  • 马来酸咪达唑仑

    分子式:C18H13ClFN3·C4H4O4分子量:441.85英文名:Midazolam maleate性状:结晶。mp 114~117℃。用途:麻醉剂马来酸咪达唑仑(Midazolam maleate)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Walsef A,et al.J Org Chem,1978,43(5):936.8-氯-3α,4-二氢-6-(2-氟苯基)-1-甲基-3H-咪唑[1

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  • 盐酸洛非西定

    分子式:C11H12Cl2N2O·HCl分子量:295.60英文名:Lofexidine hydrochloride性状:白色固体。mp 223~224℃。用途:降压药盐酸洛非西定(Lofexidine hydrochloride)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册徐正,唐维高,钟志成.华西药学杂志,2001,16(5):360.2-(2,6-二氯苯氧基)丙腈(3):于反应瓶中加入2,6

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  • 琥珀酸西苯唑啉

    分子式:C18H18N2·C4H6O4分子量:380.39英文名:Cibenzoline succinate性状:结晶。溶于水,不溶于三氯甲烷、乙醚、乙腈。mp 165℃。用途:心脏病治疗药物琥珀酸西苯唑啉(Cibenzoline succinate)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①陈芬儿.有机药物合成法:第一卷.北京:中国医药科技出版社,1999:279.② BE 807630.1

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  • 妥拉唑啉

    分子式:C10H12N2·HCl分子量:196.68英文名:Tolazoline性状:白色或乳白色结晶粉末。mp 174℃。易溶于水,溶于乙醇、氯仿,不溶于乙醚。味苦,有微香味。用途:短效α-受体阻断药妥拉唑林(Tolazoline)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册李吉海,刘金庭.基础化学实验(Ⅱ)——有机化学实验.北京:化学工业出版社,2007:206.2-苄基咪唑啉(3):于反应瓶

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  • 咪唑-4,5-二羧酸

    分子式:C5H4N2O4分子量:156.10英文名:4,5-Imidazole dicarboxylic acid性状:白色至淡黄色结晶性粉末。用途:抗生素头孢咪唑钠(Cefpimizole sodium)中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈芬儿.有机药物合成法:第一卷.北京:中国医药科技出版社,1999:623.酒石酸二硝酸酯(3):于反应瓶中加入D-酒石酸(2)200 g(1.33

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  • 5-甲基-4-咪唑甲酸乙酯

    分子式:C7H10N2O2分子量:154.17英文名:Ethyl 5-methyl-4-imidazolecarboxylate性状:结晶性固体。mp 204~205℃。溶于氯仿、乙酸乙酯、稀酸、稀碱,不溶于水。用途:治疗十二指肠溃疡、胃溃疡等的药物西咪替丁(Cimetidine)等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册施炜,李润涛,杜诗初,李长轩.中国医药工业杂志,1987,18(2):

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