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创新药研发九死一生，CADD/AIDD是答案吗？
创新药内卷严重，九死一生，而且烧钱速度惊人。不管Big Pharma还是Biotech都压力山大，销售额、利润要涨，研发费用要边涨边控。Biotech求活下去，求快速具备造血能力；Big Pharma求踩稳创新药这一条新成长曲线，探索国际化的发展模式。如何做到：速度要快，姿势还要帅？第一：堆新药研发人才自己培养和直接抢人，这两条路一般同时进行。培养一个新药研发人才和培养一个飞行员差不多，得用昂贵的
2023-05-12 hanhong 149
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基于结构的药物分子虚拟筛选以及药物与靶点作用机制的研究
先天免疫系统是机体保护病原菌感染的进化保守机制。我们课题组主要围绕天然免疫领域展开工作，系统的研究和发现了鸦片和其他精神活性物质的非经典受体，对药物成瘾和疼痛研究意义十分重大，得到国际同行的高度评价；正在开展的23s核糖体RNA的先天免疫识别和基于LMP-1第五跨膜结构域为靶点治疗EB病毒诱导鼻咽癌的药物研发等都具有非常重要的科学意义。Toll-like receptors（TLRs）是进化上非常
2023-05-12 hanhong 127
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一周新药研发动态要闻精选
一周新药研发动态要闻精选 2022-11-07 09:07这周的药物研发进展，在抗感染药物领域，Prazer Therapeutics公司发现新型SLC10A1 (NTCP)-HBsAg相互作用抑制剂；在内分泌药物领域，上海 Eccogene公司、Shionogi公司和杭州Zhongmei Huadong药业公司均 发现新型 GLP-1受体激动制剂 ；在神经系统药物领域，Medshine Disc
2023-04-23 rix68722912 115
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奥美拉唑中间体的制备方法
目前，2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶的制备方法主要有两条(图1)，起始物料分别为2,3,5-三甲基吡啶和3,5-二甲基吡啶。[0006]方法一：采用2,3,5-三甲基吡啶为起始原料，先经双氧水和冰醋酸氮氧化得到2,3,5-三甲基吡啶氮氧化物，2,3,5-三甲基吡啶氮氧化物与硝酸进行硝化反应得到2,3,5-三甲基-4-硝基吡啶氮氧化物，2,3,5-三甲基-4硝基吡啶氮氧化物的硝基再经甲氧
2023-04-23 rix68722912 105
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ACS Med. Chem. Lett.｜虚拟筛选发现CDK5介导的PPARγ磷酸化抑制剂
抑制 PPARγ Ser273 磷酸化但缺乏经典 PPARγ 激动作用的化合物已成为更安全的抗糖尿病疗法。通过虚拟筛选发现了化合物10，实验证实它是一种有效的 PPARγ 结合剂和 CDK5 介导的 PPARγ Ser273 磷酸化的体外抑制剂。背景噻唑烷二酮类（TZDs）PPARγ 激动剂如罗格列酮和吡格列酮是有效的降糖药，但受副作用影响限制了它们的使用。其正向抗糖尿病作用主要是通过抑制CDK5
2023-05-12 hanhong 104
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2022年FDA批准上市的小分子化学创新药及合成路线
前言2022年美国食品药品监督管理局（美国FDA）经过药物评估和研究中心（Center for Drug Evaluation and Research，CDER）审评共批准23个新分子实体（New Molecular Entity，NME）上市（按新药上市许可申请（NDA）统计）。这23个新分子实体种包括17个小分子药物、1个RNAi药物、1种核放射配体疗法，2个多肽，2个造影剂。药物详细信息见
2023-08-24 hanhong 99
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2021年CDE原料药注册备案数据梳理
这次扒一扒国产原料药在CDE平台备案的数据。【数据集基本信息】1）网站：CDE原辅包登记平台；2）爬取日期：2021/09/10；3）有效数据：12253条；4）如需数据，请留言；一、概况：国产API共12253个登记号表1，国产原料药备案汇总1）需注意2019年有个爆发期，是因为当年国家局发了个56号文，满足下面条件的可以转A：i. 批准证明文件有效期届满日不早于2017年11月27日的原料药；
2023-07-08 hanhong 97
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抗艾滋创新药Albuvirtide | 1417179-66-8介绍
前沿生物抗艾滋创新药Albuvirtide介绍前沿生物成立于2013年，公司致力于研发、开发、生产和销售具有重大临床需求的新药，是立足中国面向全球，具有国际竞争力的创新型生物制剂企业，在HIV长效治疗和免疫治疗领域具有较强竞争力。 公司历时十六年自主研发的艾博韦泰(商品名：艾可宁)是国内首个抗艾滋病新药，也是全球首个获批的长效 HIV融合抑制剂，目前已在厄瓜多尔上市，而且已在中国、美国、日本、欧
2023-04-23 rix68722912 97
