-
Doravirine 多拉韦林 合成路线
Doravirine多拉韦林 药物信息:化学名 ： 3- 氯 -5-[[1-[(4,5- 二氢 -4- 甲基 -5-氧代 -1H-1,2,4- 三唑 -3- 基 ) 甲基 ]-1,2- 二氢 -2- 氧代 -4-( 三氟甲基 )-3- 吡啶基 ] 氧基 ] 苯甲腈研发公司 ：默沙东公司化合物专利 ： US 8486975(2011 年 3 月 28 日 )上市时间 ： 2018 年 8 月 30
2023-10-16 hanhong 317
-
Encorafenib 康奈非尼 合成工艺
Encorafenib康奈非尼 药物信息:化学名 ： N-[(2S)-1-[[4-[3-[5- 氯 -2- 氟 -3-( 甲磺酰胺基 ) 苯基 ]-1- 异丙基 -1H- 吡唑 -4- 基 ] 嘧啶 -2- 基 ] 氨基 ] 丙 -2- 基 ] 氨基甲酸甲酯研发公司 ： Array Biopharma Inc.化合物专利 ： US 8946250B2(2009 年 7 月 23日 )上市时间 ：
2023-09-27 hanhong 316
-
Omadacycline 奥玛环素 合成工艺
Omadacycline奥玛环素 药物信息:化学名 ：(4S,4aS,5aR,12aS)-4,7- 二 ( 二甲胺基 )-9-(2,2- 二甲基丙胺基甲基 )-3,10,12,12a- 四羟基 -1,11- 二氧代 -1,4,4a,5,5a,6,11,12a- 八氢四苯 -2-甲酰胺对甲苯磺酸盐研发公司 ： Paratek Pharms 公司化合物专利 ： WO 2003075857(2003 年
2023-10-16 hanhong 314
-
1-金刚醇
分子式：C10H16O分子量：152.23英文名：1-Adamantanol，Tricyclo[3.3.1.13，7]decan-1-ol性状：白色针状结晶。mp 280～282℃。用途：寻常型痤疮的治疗药物阿达帕林（Adapalene）的合成中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Zvi C，Haim V，Ehud K，et al.Org Synth，1988，Coll Vol 6：43.于
2023-06-05 hanhong 309
-
Cenobamate 塞诺氨酯 合成工艺
Cenobamate 药物信息:化学名：[(1R)-1-(2- 氯苯基 )-2-( 四唑 -2- 基 )-乙基 ] 氨基甲酸酯研发公司 ： SK Life Science 公司化 合 物 专 利 ： WO 200
2023-09-07 hanhong 304
-
Alpelisib阿培利司 合成工艺
Alpelisib阿培利司 药物信息:化学名 ：(2S)-1-[[4- 甲基 -5-[2-(2,2,2- 三氟 -1,1- 二甲基乙基 )-4- 吡啶基 ]-2- 噻唑基 ] 氨基 ]-2-[2- 胺基甲酰基吡咯烷基 ] 酮。研发公司 ：诺华公司。化合物专利 ： US 8476268(2009 年 9 月 8 日 )。上市时间 ： 2019 年 5 月 24 日在美国上市，商品名 Piqray。适
2023-07-25 hanhong 300
-
2-氯-6-巯基苯甲酸
分子式：C7H5ClO2S分子量：188.58英文名：2-Chloro-6-mercaptobenzoic acid性状：浅黄色结晶。mp 28.5℃，bp 96～98℃/0.133 kPa，144～145℃/1.6 kPa。溶于乙酸乙酯、氯仿、醇、醚，不溶于水。用途：除草剂嘧草硫醚（Pyrithiobac sodium）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①Dixson J A，et a
2023-06-08 hanhong 294
-
间氯过氧苯甲酸
分子式：C7H5ClO3分子量：172.57英文名：m-Chloroperoxybenzoic acid，3-Chloroperbenzoic acid性状：无色结晶。mp 69～71℃。不溶于水。一般试剂含量约70%，其中含10%的间氯苯甲酸和20%的水。受热容易引起爆炸。用途：药物合成、有机合成氧化剂。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1 Richard N M，Richard N S，
2023-06-08 hanhong 293
