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α-亚硝基苯乙酮
分子式：C8H7NO2分子量：149.15英文名：α-Nitroso-acetophenone，Isonitrosoacetophenone性状：黄色片状结晶。mp 126～128℃。具有令人愉快的气味。用途：药物合成中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册韩广甸，赵树伟，李述文.有机制备化学手册（上卷），北京：化学工业出版社，1978：176.于安有搅拌器、温度计、通气导管、回流冷凝器的反应
2023-06-08 hanhong 652
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Lefamulin 来法莫林 合成工艺
Lefamulin来法莫林 药物信息:化学名 ： 14-O-[[(1R,2R,4R)-4- 氨基 -2- 羟基环己基硫烷基 ] 乙酰基 ]- 截短侧耳素乙酸盐研发公司 ： Nabriva 公司化合物专利 ： US 6753445(2001 年 7 月 9 日 )上市时间 ： 2019 年 8 月 19 日在美国上市，商品名 Xenleta适应证 ：用于治疗由肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌 ( 甲氧西林
2023-08-10 hanhong 600
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zanubrutinib 泽布替尼 合成工艺
zanubrutinib泽布替尼 药物信息:化学名 ：(S)-7-(1- 丙烯酰基哌啶 -4- 基 )-2-(4-苯氧基苯基 ) -4,5,6,7- 四氢吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 -3-甲酰胺研发公司 ：百济神州公司化 合 物 专 利 ： WO 2014173289(2014 年 4 月22 日 )上市时间 ： 2019 年 11 月 14 日在美国上市，商品名 Brukinsa适应证 ：用于
2023-08-10 hanhong 529
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Ubrogepant 乌布吉泮 合成工艺
Ubrogepant乌布吉泮 药物信息:化 学 名 ：(3S)-N-[(3S,5S,6R)-6- 甲 基 -2- 氧代 -5- 苯基 -1-(2,2,2 三氟乙基 ) 哌啶 -3- 基 ] -2- 氧代 -1',2',5,7- 四氢螺 [ 环戊并 [b] 吡啶 -6,3'- 吡咯并[2,3b] 吡啶 ]-3- 甲酰胺研发公司 ：艾尔建公司化 合 物 专 利 ： WO 201
2023-08-10 hanhong 520
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丙泊酚
分子式：C12H18O分子量：178.27英文名：Propofol性状：无色液体。bp136℃/4 kPa。 1.5134。用途：麻醉药丙泊酚（Propofol）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1 KlemmL H，Taylor D R.J Org Chem，1980，45（22）：4326.在高压釜中，加入苯酚94.0 g（1mol）和异丙醇2.4 kg（40 mol），再加入适
2023-06-08 hanhong 517
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氯胺酮
分子式：C13H16ClNO·HCl分子量：274.19英文名：Ketamine，2-（2-Chlorophenyl）-2-methylaminocyclohexanone hydrochloride性状：无色结晶。mp 92～94℃。用途：麻醉剂氯胺酮（Ketamine）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册王世玉，李崇熙.中国医药工业杂志，1986，17（2）：49.于反应瓶中加入1-羟
2023-06-07 hanhong 498
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Pd/C加点它，催化剂不仅不易自燃！还实现胺Cbz和羧酸Bn的选择性脱保护，实用！
保护与脱保护是医药研发中然绕不开的话题，为了提高反应的产率或者选择性等等，有的时候羧酸需要保护，有的时候羟基需要保护，更不用说氨基了。常用的羧酸保护基有：Bn，甲基，三甲基硅乙基等；常用的羟基保护基有：甲基，MOM，PMB，SEM，Ac，Bz等等；常用的氨基保护基有：Cbz，Boc，Ac，Ts，Alloc，Teoc，Fmoc等等。有的时候，不同的片段对接，如果这些片段都带着相同或相近的脱除条件，那
2023-06-07 hanhong 475
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Trifarotene 曲法罗汀 合成工艺
Trifarotene曲法罗汀 药物信息:化学名 ： 4-[3-(3- 叔丁基 -4- 吡咯烷基 ) 苯基 -4-(2- 羟基乙氧基 )] 苯基苯甲酸研发公司 ： Galderma Research and Development公司化 合 物 专 利 ： WO 2006066978A1(2005 年 12月 21 日 )上市时间 ： 2019 年 10 月 4 日在美国上市，商品名 Aklief
2023-09-07 hanhong 473
