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Gilteritinib 吉列替尼 合成工艺
Gilteritinib吉列替尼 药物信息:化学名 ： 6- 乙基 -3-[[3- 甲氧基 -4-[4-(4- 甲基 -1- 哌嗪基 ) -1- 哌啶基 ] 苯基 ] 氨基 ]-5-[( 四氢 -2H- 吡喃 -4- 基 ) 氨基 ]-2- 吡嗪甲酰胺富马酸盐(2 ∶ 1)研发公司 ：安斯泰来公司化合物专利： JP 5364159B2(2010 年 5 月 6 日 )上市时间 ： 2018 年 1
2023-09-28 hanhong 250
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对硝基苯甲酸2-二乙基氨基乙基酯
分子式：C13H18N2O4分子量：266.30英文名：2-Diethylaminoethyl 4-nitrobenzoate性状：浅黄色液体。用途：局部麻醉药盐酸普鲁卡因（Procaine hydrochloride）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册唐海平.山东化工，2012，41（2）：27.于安有搅拌器、温度计、分水器及回流冷凝器的反应瓶中，加入对-硝基苯甲酸（2）20 g，β-
2023-06-13 hanhong 248
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重结晶如何高效选择溶剂
一、溶剂的选择原则和经验1、常用溶剂： DMF、氯苯、二甲苯、甲苯、乙腈、乙醇、THF、氯仿、乙酸乙酯、环己烷、丁酮、丙酮、石油醚。2、比较常用溶剂：DMSO、六甲基磷酰胺、N-甲基吡咯烷酮、苯、环己酮、丁酮、环己酮、二氯苯、吡啶、乙酸、二氧六环、乙二醇单甲醚、1,2-二氯乙烷、乙醚、正辛烷。3、一个好的溶剂在沸点附近对待结晶物质溶解度高而在低温下溶解度又很小。DMF、苯、二氧六环、环己烷在低温下
2023-06-07 hanhong 246
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3-甲氧基-4-羟基苯乙胺盐酸盐
分子式：C9H13NO2·HCl分子量：203.67英文名：3-Methoxy-4-hydroxybenzeneethylamine hydrochloride性状：白色固体。mp 204～208℃。用途：抗休克和强心药多巴胺（Dopamine）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册王幼筠.齐鲁工业大学学报，1990，4（3）：1.于反应釜中加入锌粉3 kg，水3 L，95%的乙醇1.5 L
2023-06-08 hanhong 244
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Cefiderocol 头孢地尔 合成工艺
Cefiderocol头孢地尔 药物信息:化学名 ：三 [(6R,7R)-7-[(2Z)-2-(2- 氨基 -1,3-噻唑 -4- 基 ) -2-[[(2- 羧基丙烷 -2- 基 ) 氧基 ] 亚氨基 ] 乙酰胺基 ]-3-([1-[2-(2- 氯 -3,4- 二羟基苯甲酰胺基 ) 乙基 ] 吡咯烷鎓 -1- 基 ] 甲基 ) -8- 氧代 -5-硫杂 -1- 氮杂双环 [4.2.0] 辛 -2-
2023-08-10 hanhong 242
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Erdafitinib厄达替尼 合成路线
Erdafitinib厄达替尼 药物信息:化学名 ： N-(3,5- 二甲氧基苯基 )-N-[3-(1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 基 ) 喹喔啉 -6- 基 ]-N’-(1- 甲基乙基 )- 乙烷 -1,2- 二胺。研发公司 ：杨森公司。化合物专利： US 9902714(2015 年 3 月 26 日 )。上市时间 ： 2019 年 4 月 12 日在美国上市，商品名 Balversa适应
2023-07-25 hanhong 242
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阿贝西利的合成路线
阿贝西利（Abemaciclib）此次获批是基于关键III期临床研究MONARCH plus的结果。MONARCH plus是一项在以中国HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌女性患者为主的随机、双盲、III期临床试验。在研究中，306名患者接受阿贝西利或安慰剂联合芳香酶抑制剂（来曲唑或阿那曲唑）作为初始内分泌治疗（队列A），157名内分泌治疗后进展的患者接受阿贝西利或安慰剂联合氟维司群治疗（队列B）
2023-08-15 hanhong 241
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对苯醌
分子式：C6H4O2分子量：108.09英文名：p-Benzoquinone性状：金黄色棱状晶体。mp 115～117℃。溶于乙醇、乙醚和热水。能升华，能随水蒸气挥发。有类似氯的刺激性气味。用途：抗菌药秦皮乙素（Esculetin）、用于手术前预防和治疗出血药物酚磺乙胺（Etamsylate）、初期老年性白内障治疗药物卡他灵（Catalin）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1
2023-06-08 hanhong 240
