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间溴甲苯
分子式：C7H7Br分子量：171.04英文名：m-Bromotoluene性状：白色结晶。mp 156～158℃。用途：抗精神病药三氟哌多（Trifluperidol）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①Furniss B S，Hannaqford A J，Rogers V，et al.Vogel’s Textbook of Practical Organic Chemistry.
2023-06-08 hanhong 269
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N-（1-苯乙基哌啶-4-基）苯胺
分子式：C19H24N2分子量：280.41英文名：N-（1-Phenethylpiperidin-4-yl）aniline性状：无色液体。用途：阿片类镇痛药芬太尼（Fentanyi）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册谌志华，曾海峰，梁姗姗等.中国医药工业杂志，2013，44（5）：438.N，N-双（甲氧羰基乙基）苯乙胺（3）：于3 L反应瓶中加入丙烯酸甲酯688.7 g（8.0 mo
2023-06-07 hanhong 269
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bictegravir sodium 比卡格韦 合成工艺
bictegravir sodium比卡格韦 药物信息:研发公司 ：吉利德公司化合物专利 ： WO 2014100323(2013 年 12 月19 日 )上市时间 ： 2018 年 2 月 7 日在美国上市，商品名 Biktarvy适应证 ：用于治疗无抗逆转录病毒史的 1 型艾滋病 (HIV-1) 成人患者，也可用于无治疗失败及耐药史且 HIV-1 RNA 少于 50 copies/ml 的患者
2023-10-16 hanhong 268
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Tecovirimat 特考韦瑞 合成路线
Tecovirimat特考韦瑞 药物信息:化学名 ： N-[(3aR,4R,4aR,5aS,6S,6aS)-3,3a,4,4a,5,5a,6,6a- 八氢 -1,3- 二氧代 -4,6- 乙烯基环丙基 [f]-异吲哚 -2-(1H) - 基 ] -4- 三氟甲基苯甲酰胺一水合物化合物专利 ： US 8124643B2 (2004 年 6 月 18日 )研发公司 ： Siga Technologie
2023-10-16 hanhong 265
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Talazoparib 他拉唑帕利 合成工艺
Talazoparib他拉唑帕利 药物信息:化学名 ：(8S,9R)-5- 氟 -8-(4- 氟苯基 )-9-(1- 甲基 -1H-1,2,4- 三唑 -5- 基 )-2,7,8,9- 四氢 -3H- 吡啶并 -[4,3,2-de] 酞嗪 -3- 酮对甲苯磺酸盐研发公司 ：辉瑞公司化合物专利： GB 2462361(2009 年 7 月 27 日 )上市时间 ： 2018 年 10 月 16 日在
2023-09-28 hanhong 263
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Tafamidis 他法米迪 合成工艺
Tafamidis他法米迪 药物信息:化学名 ： 2-(3,5- 二氯苯基 )-1,3- 苯并 唑 -6-羧酸研发公司 ： Foldrx Pharms 公司化合物专利： US 7214696(2003 年 12 月 19 日 )上市时间 ： tafamidis( 商品名 Vyndamax) 和tafamidis meglumine( 商品名 Vyndaqel) 于 2019 年5 月 3 日在美国
2023-08-30 hanhong 263
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Solriamfetol 索利氨酯 合成工艺
Solriamfetol索利氨酯 药物信息:化学名 ：(R) -2- 氨基 -3- 苯基丙基氨基甲酸酯盐酸盐研发公司 ： Jazz 公司化 合 物 专 利 ： US 20050080268(2003 年 10 月8 日 )上市时间 ： 2019 年 3 月 20 日在美国上市，商品名 Sunosi适应证 ：用于治疗与发作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暂停综合征相关的日间过度嗜睡作用机制 ：具体作用机制尚不
2023-08-30 hanhong 263
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6α-溴青霉烷酸
分子式：C8H10BrNO3S分子量：280.14英文名：6α-Bromopenicillanic acid性状：类白色或浅黄色固体。mp 144～146℃。溶于二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯，不溶于水。用途：抗生素药物舒巴坦（Sulbactam）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册张楷男，李云政，张青山等.精细与专用化学品，2006，14（12）：12.于反应瓶中加入2.5 mol/L的硫酸5
2023-06-08 hanhong 262
