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Pretomanid 普托马尼 合成工艺
Pretomanid普托马尼 药物信息:化学名 ：(5S)-2- 硝基 -5-[[4-( 三氟甲氧基 ) -苯基 ] 甲氧基 ]-4,6- 二氢 -5H- 咪唑并 [2,1-b][1,3]-嗪研发公司 ： Tb Alliance，由 Mylan Ltd. 上市上市时间 ： 2019 年 8 月 14 日在美国上市，商品名 Pretomanid适应证 ：联合苯达喹啉 (bedaquiline) 和利
2023-08-10 hanhong 289
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pitolisant 替洛利生 合成工艺
pitolisant替洛利生 药物信息:化学名 ： 1-[3-[3-(4- 氯苯基 ) 丙氧基 ] 丙基 ]-哌啶盐酸盐研发公司 ： Harmony Biosciences 公司化合物专利 ： US 7169928(2004 年 1 月 1 日 )上 市 时 间 ： 2016 年 3 月 31 日 在 欧 洲 上 市，2019 年 8 月 14 日在美国上市，商品名 Wakix适应证 ：用于治疗发
2023-08-30 hanhong 288
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Sarecycline 沙雷霉素 合成工艺
Sarecycline沙雷霉素 药物信息:化 学 名 ：(4S,4aS,5aR,12aS)-4- 二 甲 胺 基 -3,10,12,12a- 四羟基 -7-[[ 甲氧基 ( 甲基 ) 氨基 ] 甲基 ]-1,11- 二氧代 -1,4,4a,5,5a,6,11,12a- 八氢四苯 -2-甲酰胺盐酸盐研发公司 ：艾尔建公司化合物专利： US 8513223(2006 年 12 月 21 日 )上市时间
2023-10-16 hanhong 283
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（7-甲氧基-1-萘基）乙腈
分子式：C13H11NO分子量：197.24英文名：（7-Methoxy-1-naphthyl）acetonitrile性状：灰白色粉末。mp 81～83℃。用途：抑郁症治疗药阿戈美拉汀（Agomelatine）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册唐家邓，岑俊达.中国医药工业杂志，2008，29（3）：161.于反应瓶中加入二氯甲烷200 mL，DDQ（2，3-二氯-5，6-二氰基-1
2023-06-05 hanhong 279
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对甲基乙酰苯胺
分子式：C9H11NO分子量：149.19英文名：4-Methylacetanilide性状：白色针状结晶。mp 148.5℃（153℃）。溶于热乙醇，难溶于水、苯。用途：医药中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①段行信.实用精细有机合成手册.北京：化学工业出版社，2000：163.②曾琦斐.应用化工，2011，40（6）：1115.于反应瓶中加入对甲苯胺（2）107 g（1 mol），冰
2023-06-13 hanhong 278
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Upadacitinib 乌帕替尼 合成工艺
Upadacitinib乌帕替尼 药物信息:化学名 ：(3S,4R) -3- 乙基 -4-(3H- 咪唑并 [1,2-a] 吡咯并 [2,3-e] 吡嗪 -8- 基 )-N-(2,2,2- 三氟乙基 )-吡咯烷 -1- 甲酰胺水合物 (2 ∶ 1)研发公司 ：艾伯维公司化合物专利： USRE 47221(2010 年 12 月 1 日 )上市时间 ： 2019 年 8 月 16 日在美国上市，商品
2023-09-07 hanhong 277
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间硝基苯甲醛
分子式：C7H5NO3分子量：151.12英文名：m-Nitrobenzaldehyde性状：金黄色结晶。mp 58～59℃，bp 164℃/3.06 kPa。溶于醇、醚、氯仿、丙酮，几乎不溶于水。能随水蒸气挥发。用途：诊断用药（脊髓造影）碘番酸（Iopanoic acid）、诊断用药碘普酸钙（Calcium iopadate）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1 韩广甸，赵树纬
2023-06-07 hanhong 275
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2-（3-羟基-1-金刚烷基）-2-乙醛酸
分子式：C12H16O4分子量：224.26英文名：2-（3-Hydroxy-1-adamantyl）-2-glyoxylic acid性状：白色固体。mp 161～162℃。用途：糖尿病治疗药沙克列汀（Saxagliptin）合成中间体。合成方法及操作步骤李靖柯，周鸿睿，彭俊，冯悦，胡湘南.中国医药工业杂志，2012，43（4）：251.于反应瓶中加入1.5%（未标注说明指质量分数,全书同。）的
2023-06-05 hanhong 273
