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N-β-氟乙基去甲莨菪碱盐酸盐
分子式：C9H16NOF·HCl分子量：209.69英文名：N-β-Fluoroethylnortropine hydrochloride性状：白色固体。用途：平喘药氟托溴铵（Flutropium bromide）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：252.②陈庆平，周家成.中国药科大学学报，1988，19（2）：119
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奥扎格雷钠
分子式：C13H11N2O2Na分子量：250.23英文名：Ozagrel sodium性状：白色结晶或结晶性粉末，无臭，味酸或苦。易溶于水，稍易溶于甲醇，几乎不溶于无水乙醇、丙酮和乙醚，遇光稍不稳定。用途：抗凝血药奥扎格雷钠（Ozagrel sodium）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①王道林，刘伟禄，徐姣，宋娟.中国医药工业杂志，2007：38（5）：325.于反应瓶中加入（E）
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3-氯-1，2-丙二醇
分子式：C3H7ClO2分子量：110.54英文名：3-Chloro-1，2-propanediol性状：无色液体，凝固点-40℃，bp 213℃（分解），139℃/2.4 kPa，1.3218，溶于水、醇、醚，不稳定，放置后逐渐变为稻黄色。易吸潮。用途：选择性的σ-1受体拮抗剂萘哌地尔（Naftopidil）等的合成中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①Fourneau，Ribasy M
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5-氟脲嘧啶
分子式：C4H3FN2O2分子量：130.08英文名：5-Fluorouracil性状：白色固体。mp 280～281℃。用途：抗癌药5-FU原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册吕早生，赵金龙，黄吉林等.化学与生物工程，2013，30（1）：54.于反应瓶中加入2-甲氧基-5-氟嘧啶-4-酮（2）0.5 g，20%的盐酸12 mL，于60℃搅拌反应5 h。减压浓缩至干，加入10 mL沸水溶
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甲睾酮
分子式：C20H30O2分子量：302.45英文名：Methyltestosterone性状：类白色粉末。mp 162～163℃。用途：雄激素甲睾酮（Methyltestosterone）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册刘泺，郑虎，翁玲玲等.中国医药工业杂志，2005，36（7）：385.于干燥的反应瓶中加入镁屑0.4 g，无水乙醚10 mL，氮气保护，搅拌下滴加碘甲烷1.3 mL和5
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2-氨基-5-乙酰基二苯甲酮
分子式：C15H13NO2分子量：239.27英文名：2-Amino-5-acetylbenzophenone性状：黄色针状结晶。用途：非甾体抗炎药酮洛芬（Ketoprofen）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册胡剑侠，中国医药工业杂志，2004，35（9）：520.5-（2-甲基-1，3-二噁烷-2-基）-7-苯基苯并[c]异噁唑（4）：于反应瓶中加入对硝基苯乙酮（2）100 g（0.
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环丙基甲醇
分子式：C4H8O分子量：72.11英文名：Cyclopropylmethanol性状：无色液体。熔点-60℃。沸点123～124℃。 1.4330。溶于水、醇。有醇的化学性质，羟基可被卤代。与卤代烷成醚，与羧酸成酯。可氧化成醛或羧酸。又可开环加成。用途：解痉药西托溴铵（Cimetropium bromide）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册仇缀百，迟传金，张志伟，朱淬砺.中国医药
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8-羟基喹诺酮
分子式：C9H7NO2分子量：161.16英文名：8-Hydroxyquinolinone性状：淡褐色固体。mp 297～299℃。用途：平喘药盐酸丙卡特罗（Procaterol hydrochloride）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1 蒲凌翔，肖蓉，张义文，宋航.合成化学，2013，21（6）：739.于反应瓶中加入8-乙酰氧基喹诺酮（2）4.06 g（20 mmol），碳
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