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依莫法宗
分子式：C11H17N3O3分子量：239.27英文名：Emorfazone性状：mp 89～91℃。用途：消炎镇痛药依莫法宗（Emorfazone）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①邓波，郑柱景，沃阳等.1994，9（2）：2.②Takaya M，et al.J Med Chem，1979，22（1）：53.于反应瓶中加入无水乙醇1600 mL，分批加入金属钠46 g（2 mol），
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苄基三乙基氯化铵
分子式：C13H22ClN分子量：227.77英文名：Benzyltriethylammonium chloride性状：白色结晶。mp 180～192℃。易溶于水。在芳烃、石油醚中溶解度较小。常用作相转移催化剂。用途：杀菌剂，相转移催化剂等。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1 李吉海，刘金庭.基础化学实验（Ⅱ）——有机化学实验.北京：化学工业出版社，2007.于反应瓶中加入DMF 7 m
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2，2-二甲氧基乙酸甲酯
分子式：C5H10O4分子量：134.13英文名：Ethyl 2，2-dimethoxyacetate性状：无色液体。用途：心脏病治疗药尼伐地平（Nilvadipine）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Sato Y.DE 2756226.1978.于反应瓶中加入无水甲醇960 mL，分批加入金属钠80.5 g（3.5 mol），反应完后，减压浓缩至约470 mL，呈混悬液。搅拌下缓
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盐酸氨溴索
分子式：C13H18Br2N2O·HCl分子量：414.57英文名：Ambroxolhydrochloride性状：白色结晶性粉末。无臭，无味，易溶于热水，难溶于乙醇。mp 235～238℃（dec）。用途：镇咳祛痰药盐酸氨溴索（Ambroxolhydrochloride）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册于书海，徐继健，杨健.现代应用药学，1996，13（5）：36.反式-4-[N-（
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N-甲基己内酰胺
分子式：C7H13NO分子量：127.19英文名：N-methyl caprolactam性状：淡黄色液体。用途：镇痛药盐酸美普他酚（Meptazinolhydrochloride）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：851.于反应瓶中加入含氢化钠6.2 g（0.15 mol）的50%矿物油悬浮液，用石油醚（30～60℃）
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佐替平
分子式：C18H18ClNOS分子量：331.86英文名：Zotepine性状：结晶。mp 90～91℃。用途：抗精神病药佐替平（Zotepine）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Ueda I，Sato Y，Maeno S，et al.Chem Pharm Bull，1978，26（10）：3058.于反应瓶中加入甲基异丁基酮260 mL，水25.5 mL，化合物（2）50 g（0.2
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2-溴甲基-1-苯基环丙烷甲酸
分子式：C11H11 BrO2分子量：255.11英文名：2-Bromomethyl-1-phenylcyclopropane carboxylic acid性状：白色固体。mp 121～122℃。用途：抗抑郁药米那普仑（Milnacipran）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册张小林，罗佳洋，欧阳红霞.南昌大学学报：理科版，2012，36（4）：373.2-羟甲基-1-苯基环丙腈（3）
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2-二氟甲硫基乙酸乙酯
分子式：C5H8F2O2S分子量：170.17英文名：Ethyl 2-（difluoromethylthio）acetate性状：无色液体。bp 46～48.5℃/400 Pa。用途：抗菌药氟氧头孢（Flomoxef）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：256.2 Tsuji T，Satoh H，Narisada M
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