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Pexidartinib 培西达替尼 合成工艺
Pexidartinib培西达替尼 药物信息:化学名 ： 5-[(5- 氯 -1H- 吡咯并 [2,3-b] 吡啶 -3-基 ) 甲基 ]-N-[[6-( 三氟甲基 ) 吡啶 -3- 基 ] 甲基 ]-吡啶 -2- 胺盐酸盐研发公司 ：第一三共制药公司化合物专利： US 8722702(2013 年 2 月 25 日 )上市时间 ： 2019 年 8 月 2 日在美国上市，商品名 Turalio适
2023-07-25 hanhong 62
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Tafamidis 他法米迪 合成工艺
Tafamidis他法米迪 药物信息:化学名 ： 2-(3,5- 二氯苯基 )-1,3- 苯并 唑 -6-羧酸研发公司 ： Foldrx Pharms 公司化合物专利： US 7214696(2003 年 12 月 19 日 )上市时间 ： tafamidis( 商品名 Vyndamax) 和tafamidis meglumine( 商品名 Vyndaqel) 于 2019 年5 月 3 日在美国
2023-08-30 hanhong 58
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Trifarotene 曲法罗汀 合成工艺
Trifarotene曲法罗汀 药物信息:化学名 ： 4-[3-(3- 叔丁基 -4- 吡咯烷基 ) 苯基 -4-(2- 羟基乙氧基 )] 苯基苯甲酸研发公司 ： Galderma Research and Development公司化 合 物 专 利 ： WO 2006066978A1(2005 年 12月 21 日 )上市时间 ： 2019 年 10 月 4 日在美国上市，商品名 Aklief
2023-09-07 hanhong 57
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Solriamfetol 索利氨酯 合成工艺
Solriamfetol索利氨酯 药物信息:化学名 ：(R) -2- 氨基 -3- 苯基丙基氨基甲酸酯盐酸盐研发公司 ： Jazz 公司化 合 物 专 利 ： US 20050080268(2003 年 10 月8 日 )上市时间 ： 2019 年 3 月 20 日在美国上市，商品名 Sunosi适应证 ：用于治疗与发作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暂停综合征相关的日间过度嗜睡作用机制 ：具体作用机制尚不
2023-08-30 hanhong 56
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zanubrutinib 泽布替尼 合成工艺
zanubrutinib泽布替尼 药物信息:化学名 ：(S)-7-(1- 丙烯酰基哌啶 -4- 基 )-2-(4-苯氧基苯基 ) -4,5,6,7- 四氢吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 -3-甲酰胺研发公司 ：百济神州公司化 合 物 专 利 ： WO 2014173289(2014 年 4 月22 日 )上市时间 ： 2019 年 11 月 14 日在美国上市，商品名 Brukinsa适应证 ：用于
2023-08-10 hanhong 54
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Erdafitinib厄达替尼 合成路线
Erdafitinib厄达替尼 药物信息:化学名 ： N-(3,5- 二甲氧基苯基 )-N-[3-(1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 基 ) 喹喔啉 -6- 基 ]-N’-(1- 甲基乙基 )- 乙烷 -1,2- 二胺。研发公司 ：杨森公司。化合物专利： US 9902714(2015 年 3 月 26 日 )。上市时间 ： 2019 年 4 月 12 日在美国上市，商品名 Balversa适应
2023-07-25 hanhong 54
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Lumateperone 卢美哌隆 合成工艺
Lumateperone卢美哌隆 药物信息:化学名 ： 4-[(6bR,10aS)-3- 甲基 -2,3,6b,9,10,10a-六氢 -1H,7H- 吡啶基 [3,4:4,5] 吡咯并 [1,2,3-de] 喹喔啉 -8- 基 ]-1-(4- 氟苯基 )-1- 丁酮对甲苯磺酸盐研发公司 ： Intra-Cellular Therapies 公司化 合 物 专 利 ： WO 2000077002(
2023-09-20 hanhong 52
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Alpelisib阿培利司 合成工艺
Alpelisib阿培利司 药物信息:化学名 ：(2S)-1-[[4- 甲基 -5-[2-(2,2,2- 三氟 -1,1- 二甲基乙基 )-4- 吡啶基 ]-2- 噻唑基 ] 氨基 ]-2-[2- 胺基甲酰基吡咯烷基 ] 酮。研发公司 ：诺华公司。化合物专利 ： US 8476268(2009 年 9 月 8 日 )。上市时间 ： 2019 年 5 月 24 日在美国上市，商品名 Piqray。适
2023-07-25 hanhong 52
