Werner J A，Cerbone L R，Fran S A，et al.J Org Chem，1996，61（2）：587.
![（<i>R</i>）-1，2，3，6-四氢-1，3-二甲基-4-[3-（1-甲基乙氧基）苯基]吡啶（分子式：C<sub>16</sub>H<sub>23</sub>NO）的合成方法路线及其结构式](../upload/202306/1686118870471940.jpeg "（<i>R</i>）-1，2，3，6-四氢-1，3-二甲基-4-[3-（1-甲基乙氧基）苯基]吡啶（分子式：C<sub>16</sub>H<sub>23</sub>NO）的合成方法路线及其结构式")
于安有韦氏分馏柱的反应瓶中，加入化合物（2）50 g（0.149 mol），十氢萘250 mL，氮气保护下搅拌回流（190～195℃）24 h（反应中生成的乙醇不断蒸出）。反应结束后得到黄-橙色液体。氮气保护下冷至室温，加入1 mol/L的盐酸150 mL，搅拌后静置分层。分出水层，用庚烷提取2次以除去十氢萘。水层用50%的氢氧化钠水溶液调至pH13，用庚烷提取。有机层水洗，无水硫酸钠干燥。过滤，减压蒸出溶剂，得黄-橙色油状液体（1）36.5 g，收率92%，纯度92%。
