①Bohme H，et al.Arch Pharm，1959，292：642.②李在国.有机中间体制备. 北京：化学工业出版社，1997：145.
![2-氯甲基苯并[<i>d</i>]异噻唑-3（2<i>H</i>）-酮-1，1-二氧化物（分子式：C<sub>8</sub>H<sub>6</sub>ClNO<sub>3</sub>S）的合成方法路线及其结构式](../upload/202306/1686295923523476.jpeg "2-氯甲基苯并[<i>d</i>]异噻唑-3（2<i>H</i>）-酮-1，1-二氧化物（分子式：C<sub>8</sub>H<sub>6</sub>ClNO<sub>3</sub>S）的合成方法路线及其结构式")
于安有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入无水乙醚50 mL，冰浴冷至0℃，加入五氯化磷6 g（0.03 mol），再加入N-羟甲基糖精（2）6.3 g（0.03 mol），室温搅拌反应2 h。回流反应10 min 后冷却，过滤，得白色固体（1）粗品5.4 g，mp 134～140℃。用无水乙醇重结晶，得白色固体（1），mp 143～145℃（文献值145～146℃）。
