段行信.实用精细有机合成手册.北京：化学工业出版社，2000：70.
于反应瓶中加入对氯甲苯（2）126.5 g（1.0 mol），PCl53.8 g，加热至160～170℃，在100 W的白炽灯照射下迅速通入干燥的氯气，直至增重55～66 g，约需4～5 h，生成黄色氯化物。将其加入400 mL浓硫酸中，于60℃搅拌反应1 h。转入分液漏斗中放置过夜。将下层液体（上层蜡状物弃去）加入2 kg碎冰中，趁冷抽滤，冷水洗涤。将固体物溶于乙醚中，以2%的氢氧化钠溶液洗涤除去对氯苯甲酸（酸化后可回收约20 g苯甲酸）。回收乙醚后减压蒸馏，收集108～111℃/3.3 kPa的馏分，冷后固化，得化合物（1）76～84 g，收率54%～60%，mp 46～47℃。
