匡仁云,郭瑾,周小春,黄春芳.中国医药工业杂志,2010,41(4):249.
于反应瓶中加入3-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡嗪(2)3.0 g(0.022 mol),乙腈120 mL,对甲苯磺酸12 g(0.06 mol),冷至10℃,搅拌下滴加由亚硝酸钠2.8 g(0.05 mol)、碘化钾9.2 g(0.05 mol)和20 mL水配成的溶液。加完后升至25℃搅拌反应4 h。加入100 mL水,用1 mol/L的碳酸氢钠溶液约200 mL调至pH9~10,加入2 mol/L的硫代硫酸钠溶液50 mL,搅拌后用二氯甲烷提取3次。合并有机层,无水硫酸钠干燥。过滤,浓缩,剩余物过色谱柱纯化,用二氯甲烷-己烷(5∶1)洗脱,得白色粉末(1)7 g,收率77%,mp 268~272℃。