①Schaefer J P，Higgins J，Schenoy P K.Org Synth，1973，Coll Vol 5：142.②王华，张遂之.化学世界，1998，4：216.
于反应瓶中加入三苯基膦144 g（0.55 mol），乙腈125 mL，冰浴冷却，搅拌下滴加溴88 g（0.55 mol），控制反应温度在40℃以下。加完后撤去冰浴，加入2-萘酚（2）72 g（0.5 mol）溶于100 mL乙腈的溶液，于60～70℃搅拌回流反应30 min。蒸出乙腈，继续升高温度至所有固体熔化，搅拌下升至340℃，直至不再有溴化氢气体放出。冷至100℃左右，倒入烧杯中，冷至室温。加入庚烷300 mL，过滤，滤饼用戊烷洗涤2次。合并滤液和洗涤液，用200 mL 20%的氢氧化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤，减压蒸馏，得化合物（1）72～81 g，收率70%～78%。
