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奥沙普秦
分子式:C18H15NO3分子量:293.32英文名:Oxaprozin性状:白色结晶。mp 164~165℃。用途:消炎镇痛药奥沙普秦(Oxaprozin)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈邦银,张汉萍,丁惟培等.中国医药工业杂志,1991,22(5):205.于干燥的反应瓶中,加入丁二酸酐40 g(0.4 mol),二苯乙醇酮(2)62 g(0.3 mol),吡啶35 g,氮气保护
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马来酸咪达唑仑
分子式:C18H13ClFN3·C4H4O4分子量:441.85英文名:Midazolam maleate性状:结晶。mp 114~117℃。用途:麻醉剂马来酸咪达唑仑(Midazolam maleate)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Walsef A,et al.J Org Chem,1978,43(5):936.8-氯-3α,4-二氢-6-(2-氟苯基)-1-甲基-3H-咪唑[1
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琥珀酸西苯唑啉
分子式:C18H18N2·C4H6O4分子量:380.39英文名:Cibenzoline succinate性状:结晶。溶于水,不溶于三氯甲烷、乙醚、乙腈。mp 165℃。用途:心脏病治疗药物琥珀酸西苯唑啉(Cibenzoline succinate)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①陈芬儿.有机药物合成法:第一卷.北京:中国医药科技出版社,1999:279.② BE 807630.1
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2-丁酰基苯并呋喃
分子式:C12H12O2分子量:188.23英文名:4-Butyrylbenzofuran,1-(2-Benzofuranyl)-1-butanone性状:无色液体。用途:抗心律失常药盐酸胺碘酮(Amiodarone)等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册胡钰琴,周慧莉.中国医药工业杂志,1980,11(2):1.于反应瓶中加入无水乙醇800 mL,氢氧化钾56 g,搅拌至完全溶解。加入
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盐酸洛非西定
分子式:C11H12Cl2N2O·HCl分子量:295.60英文名:Lofexidine hydrochloride性状:白色固体。mp 223~224℃。用途:降压药盐酸洛非西定(Lofexidine hydrochloride)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册徐正,唐维高,钟志成.华西药学杂志,2001,16(5):360.2-(2,6-二氯苯氧基)丙腈(3):于反应瓶中加入2,6
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咪唑-4,5-二羧酸
分子式:C5H4N2O4分子量:156.10英文名:4,5-Imidazole dicarboxylic acid性状:白色至淡黄色结晶性粉末。用途:抗生素头孢咪唑钠(Cefpimizole sodium)中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈芬儿.有机药物合成法:第一卷.北京:中国医药科技出版社,1999:623.酒石酸二硝酸酯(3):于反应瓶中加入D-酒石酸(2)200 g(1.33
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2-氨甲基苯并咪唑
分子式:C8H9N3分子量:147.18英文名:2-Aminomethylbenzimidazole性状:mp 225~229℃。用途:农药杀菌剂、肝病治疗药物合成中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册刘思全,毕彩丰,王立国.精细化工,2009,26(1):102.于反应瓶中加入一定量的磷酸和多聚磷酸的混酸(1∶2),氮气保护,磁力搅拌下加入一定量的甘氨酸和邻苯二胺(摩尔比3.5∶1)。加完
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苯并咪唑
分子式:C7H6N2分子量:118.13英文名:Benzimidazole性状:白色斜方或单斜结晶。mp 170.5℃。溶于热水、醇、酸及强碱溶液,微溶于冷水及醚,几乎不溶于苯及石油醚。用途:抗真菌药物克霉唑(Clotrimazole)等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Wagner E C,Millett Worg.Synth,1943,Coll Vol 2:65.于反应瓶中加入邻苯
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