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奥沙普秦
分子式：C18H15NO3分子量：293.32英文名：Oxaprozin性状：白色结晶。mp 164～165℃。用途：消炎镇痛药奥沙普秦（Oxaprozin）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈邦银，张汉萍，丁惟培等.中国医药工业杂志，1991，22（5）：205.于干燥的反应瓶中，加入丁二酸酐40 g（0.4 mol），二苯乙醇酮（2）62 g（0.3 mol），吡啶35 g，氮气保护
2023-06-07 hanhong 229
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马来酸咪达唑仑
分子式：C18H13ClFN3·C4H4O4分子量：441.85英文名：Midazolam maleate性状：结晶。mp 114～117℃。用途：麻醉剂马来酸咪达唑仑（Midazolam maleate）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Walsef A，et al.J Org Chem，1978，43（5）：936.8-氯-3α，4-二氢-6-（2-氟苯基）-1-甲基-3H-咪唑[1
2023-06-07 hanhong 216
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琥珀酸西苯唑啉
分子式：C18H18N2·C4H6O4分子量：380.39英文名：Cibenzoline succinate性状：结晶。溶于水，不溶于三氯甲烷、乙醚、乙腈。mp 165℃。用途：心脏病治疗药物琥珀酸西苯唑啉（Cibenzoline succinate）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：279.② BE 807630.1
2023-06-07 hanhong 213
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咪唑-4，5-二羧酸
分子式：C5H4N2O4分子量：156.10英文名：4，5-Imidazole dicarboxylic acid性状：白色至淡黄色结晶性粉末。用途：抗生素头孢咪唑钠（Cefpimizole sodium）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：623.酒石酸二硝酸酯（3）：于反应瓶中加入D-酒石酸（2）200 g（1.33
2023-06-07 hanhong 212
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2-丁酰基苯并呋喃
分子式：C12H12O2分子量：188.23英文名：4-Butyrylbenzofuran，1-（2-Benzofuranyl）-1-butanone性状：无色液体。用途：抗心律失常药盐酸胺碘酮（Amiodarone）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册胡钰琴，周慧莉.中国医药工业杂志，1980，11（2）：1.于反应瓶中加入无水乙醇800 mL，氢氧化钾56 g，搅拌至完全溶解。加入
2023-06-07 hanhong 212
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盐酸洛非西定
分子式：C11H12Cl2N2O·HCl分子量：295.60英文名：Lofexidine hydrochloride性状：白色固体。mp 223～224℃。用途：降压药盐酸洛非西定（Lofexidine hydrochloride）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册徐正，唐维高，钟志成.华西药学杂志，2001，16（5）：360.2-（2，6-二氯苯氧基）丙腈（3）：于反应瓶中加入2，6
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5-甲基-4-咪唑甲酸乙酯
分子式：C7H10N2O2分子量：154.17英文名：Ethyl 5-methyl-4-imidazolecarboxylate性状：结晶性固体。mp 204～205℃。溶于氯仿、乙酸乙酯、稀酸、稀碱，不溶于水。用途：治疗十二指肠溃疡、胃溃疡等的药物西咪替丁（Cimetidine）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册施炜，李润涛，杜诗初，李长轩.中国医药工业杂志，1987，18（2）：
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苯并咪唑
分子式：C7H6N2分子量：118.13英文名：Benzimidazole性状：白色斜方或单斜结晶。mp 170.5℃。溶于热水、醇、酸及强碱溶液，微溶于冷水及醚，几乎不溶于苯及石油醚。用途：抗真菌药物克霉唑（Clotrimazole）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Wagner E C，Millett Worg.Synth，1943，Coll Vol 2：65.于反应瓶中加入邻苯
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