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3，3-二甲基-1-丁烯
分子式：C6H12分子量：84.16英文名：3，3-Dimethyl-1-butene性状：无色液体。bp 41.2℃，0.6259，1.3763。溶于苯、丙酮、氯仿、石油醚、乙醚等有机溶剂，不溶于水。用途：生产麝香香料、农药、医药及其他精细化工产品的重要中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al.Vogel’s T
2023-06-07 hanhong 333
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Binimetinib 贝美替尼 合成工艺
Binimetinib贝美替尼 药物信息:化学名： 1- 甲基 -5-[(4- 溴 -2- 氟苯基 ) 氨基 ]-4-氟 -N-(2- 羟基乙氧基 )-1H- 苯并咪唑 -6- 甲酰胺研发公司 ： Array Biopharma Inc.化合物专利 ： US 7777050B2(2003 年 3 月 13日 )上市时间 ： 2018 年 6 月 27 日在美国上市，商品名 Mektovi适 应 证
2023-09-27 hanhong 329
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间硝基苯磺酸钠
分子式：C6H4NNaO5S分子量：225..16英文名：Sodium 3-nitrobenzenesulfonate性状：白色结晶。mp 70℃。25℃时水中溶解度25 g/100 mL，在水中逐渐分解。能溶于热乙醇。用途：有机合成、染料的中间体，并可用作船舶的除锈剂及电镀退镍剂。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，20
2023-06-07 hanhong 328
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3-对羟基苯丙酸
分子式：C9H10O3分子量：166.18英文名：3-（4-Hydroxyphenyl）propanoic acid性状：白色针状结晶。mp 128～130℃。用途：心脏病治疗药盐酸艾司洛尔（Esmolol hydrochloride）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册邹霈，罗世能，谢敏浩等.中国现代应用药学，1999，16（6）：31.于反应瓶中加入水600 mL，氢氧化钠60 g
2023-06-08 hanhong 327
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Pexidartinib 培西达替尼 合成工艺
Pexidartinib培西达替尼 药物信息:化学名 ： 5-[(5- 氯 -1H- 吡咯并 [2,3-b] 吡啶 -3-基 ) 甲基 ]-N-[[6-( 三氟甲基 ) 吡啶 -3- 基 ] 甲基 ]-吡啶 -2- 胺盐酸盐研发公司 ：第一三共制药公司化合物专利： US 8722702(2013 年 2 月 25 日 )上市时间 ： 2019 年 8 月 2 日在美国上市，商品名 Turalio适
2023-07-25 hanhong 321
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2-氰基-4'-溴甲基联苯
分子式：C14H10BrN分子量：272.15英文名：2-Cyano-4'-bromomethylbiphenyl性状：白色结晶。mp 116～121℃。用途：抗高血压药缬沙坦（Valsartan）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册贾庆忠，马桂林，黎文志等.中国医药工业杂志，2001，32（9）：385.于反应瓶中加入2-氰基-4'-甲基联苯（2）12.5 g，NBS 1
2023-06-09 hanhong 321
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Fedratinib 费曲替尼 合成工艺
Fedratinib费曲替尼 药物信息:化学名 ： N- 叔丁基 -3-[(5- 甲基 -2-[[4-(2- 吡咯烷 -1- 基乙氧基 ) 苯基 ] 氨基 ] 嘧啶 -4- 基 ) 氨基 ]-苯磺酰胺二盐酸盐一水合物研发公司 ： Impact 公司化合物专利： US 7528143(2006 年 10 月 26 日 )上市时间 ： 2019 年 8 月 16 日在美国上市，商品名 Inrebic适
2023-08-10 hanhong 320
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硝化甘油
分子式：C3H5N3O9分子量：227.09英文名：Nitroglycerine性状：无色或黄色澄清油状液体。用途：血管扩张药硝化甘油（Nitroglycerine）原料药、含能材料（炸药）。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册王庆法，石飞，张香文等.含能材料，2009，17（3）：304.于反应瓶中加入分子筛催化剂0.25 g，1 mol/L的N2O5-CH2Cl2溶液20 mL，冰浴冷却至0℃
2023-06-07 hanhong 319
