-
2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯的合成与应用
2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯，英文名为Methyl 2-aminothiazole-5-carboxylate，常温常压下为棕褐色至浅棕色固体，2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯属于噻唑类衍生物,主要用作医药化学中间体,可用于抗肿瘤药物分子达沙替尼的合成。合成方法图1 2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯的合成路线将3-甲氧基丙烯酸甲酯（0.3 mmol，1.0 equiv）、硫脲（0.6 mmol，2.0 equi
2023-07-08 hanhong 238
-
3，3-二甲基-1-丁烯
分子式：C6H12分子量：84.16英文名：3，3-Dimethyl-1-butene性状：无色液体。bp 41.2℃，0.6259，1.3763。溶于苯、丙酮、氯仿、石油醚、乙醚等有机溶剂，不溶于水。用途：生产麝香香料、农药、医药及其他精细化工产品的重要中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al.Vogel’s T
2023-06-07 hanhong 238
-
3-奎宁环酮盐酸盐
分子式：C7H11NO·HCl分子量：161.63英文名：3-Quinuclidinone hydrochloride性状：白色固体。mp 162～165℃。用途：新型抗肿瘤化合物PRIMA-1中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册何敏焕，项斌，高扬，史津晖，孙宇.浙江工业大学学报，2011，39（1）：34.1-乙氧甲酰基甲基哌啶-4-甲酸乙酯（3）：于反应瓶中加入4-哌啶甲酸乙酯（2）1
2023-06-07 hanhong 237
-
Elexacaftor VX-445 合成工艺
Elexacaftor 药物信息:研发公司 ： Vertex Pharms 公司化 合 物 专 利 ： WO 2018107100(2017 年 12 月8 日 )上市时间 ： 2019 年 10 月 21 日在美国上市，商品名 Trikafta适应证 ：用于治疗 12 岁及以上且囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 基因中至少存在一个F508del 突变的囊性纤维化 (CF) 患者作用机制
2023-09-07 hanhong 235
-
苯乙酰胺
分子式：C8H9NO分子量：135.17英文名：Phenylacetamide性状：白色片状或叶状结晶。mp 157～158℃，bp 280～290℃（分解）。溶于热水、乙醇，微溶于冷水、乙醚、苯。用途：青霉素和苯巴比妥等药物的中间体。还用于制备苯乙酸、香料和农药等。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1 Masuko F，Katsura T.US 4536599A1.1985.于反应瓶中加
2023-06-08 hanhong 235
-
9，10-蒽二醛
分子式：C16H12O2分子量：236.27英文名：9，10-Anthracenedicarbaldehyde性状：橙色针状结晶。mp 245～246℃。用途：抗肿瘤药盐酸比生群（Bisantrene hydrochloride）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Murdock K C，Child R G，Lin Yang-I，et al.J Med Chem，1982，25（5）：
2023-06-08 hanhong 235
-
Lasmiditan 拉米地坦 合成工艺
Lasmiditan拉米地坦 药物信息:化学名 ： N- [6-(1- 甲基哌啶 -4- 羰基 ) 吡啶 -2-基 ]-2,4,6- 三氟苯甲酰胺琥珀酸盐 (1 ∶ 0.5)研发公司 ：礼来公司化 合 物 专 利 ： WO 2003084949(2003 年 3 月27 日 )上市时间 ： 2019 年 10 月 11 日在美国上市，商品名 Reyvow适应证 ：用于治疗成人急性偏头痛作用机制 ：
2023-08-10 hanhong 233
-
Fedratinib 费曲替尼 合成工艺
Fedratinib费曲替尼 药物信息:化学名 ： N- 叔丁基 -3-[(5- 甲基 -2-[[4-(2- 吡咯烷 -1- 基乙氧基 ) 苯基 ] 氨基 ] 嘧啶 -4- 基 ) 氨基 ]-苯磺酰胺二盐酸盐一水合物研发公司 ： Impact 公司化合物专利： US 7528143(2006 年 10 月 26 日 )上市时间 ： 2019 年 8 月 16 日在美国上市，商品名 Inrebic适
2023-08-10 hanhong 233
