①莫安国，谢庆朝，吴瑞芳等.中国医药工业杂志，1996，26（1）：18.②王健祥.华西药学杂志，2005，20（3）：241.
于反应瓶中加入化合物（2）6.7 g（0.02 mol），1，2，4-三唑2.8 g（0.04 mol），无水碳酸钾9.1 g（0.066 mol），DMF 35 mL，搅拌下于90℃反应4.5 h。冷至室温，加入170 mL水，用氯仿提取。合并有机层，水洗，无水硫酸镁干燥。过滤，浓缩，得粗品5.3 g。用异丙醇重结晶，活性炭脱色。过滤，浓缩至25 mL，冷却析晶。过滤，干燥，得白色固体（1）2.6 g，收率44%，mp 139～140℃。
