Shiratsuchi M，Kawamura K，Akashi T，et al.Chem Pharm Bull，1987，35（2）：632.
于反应瓶中加入化合物（2）768 mg（4 mmol），1 mol/L的氢氧化钠水溶液于5 mL，搅拌溶解后，加入环氧氯丙烷1.48 g（16 mmol），于50℃搅拌反应2 h。冷却，乙酸乙酯提取。乙酸乙酯层依次用1 mol/L的氢氧化钠、饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤，浓缩，得油状液体（3），直接用于下一步反应。
取上述油状物（3）1.07 g（4 mmol）溶于30 mL甲醇中，加入异丙胺1.19 g（20 mmol），搅拌下于70℃反应1 h。减压浓缩至干，剩余的油状物过氧化铝柱纯化，以氯仿洗脱，得到的固体用乙酸乙酯-己烷重结晶，得化合物（1）795 mg，收率61%，mp 110～122℃。
