孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：215.
于反应瓶中加入1-苄基-3-羟基吲唑钠盐（2）11 g（0.045 mol），无水乙醇70 mL，加热溶解。搅拌下滴加氯乙腈3.5 g溶于5 mL乙醇的混合液，约5 min加完。10 min后再加入氯乙腈1.7 g（共0.069 mol），回流反应45 min，冷至室温，过滤。滤液减压浓缩至干。剩余物溶于乙醚中，乙醚溶液依次用稀盐酸、5%的氢氧化钠、水洗涤，无水硫酸钠干燥，蒸出乙醚。用乙醇重结晶，得（1）8.3 g，收率70%，mp 93℃。
