梅之南，韩冬梅，马福旺，罗顺德.中国药物化学杂志，2000，10（1）：60.
氯甲酸1-氯乙基酯（3）：于反应瓶中加入氯甲酸乙酯（2）6.37 g（58.7 mmol），硫酰氯9.10 g（67.4 mmol），搅拌下加入过氧化苯甲酰21 mg（0.08 mmol），慢慢升温至回流，并回流反应7.5 h。蒸馏，收集119～140℃的馏分，得化合物（3）4.92 g，收率58.6%。
1-氯乙基碳酸乙酯（1）：于反应瓶中加入无水乙醇14 mL，上述化合物（3）5.42 g（37.9 mmol），搅拌下滴加吡啶4.5 mL。加完后于20～25℃搅拌反应30 min。过滤，依次用水、饱和盐水、5%的亚硫酸钠洗涤，无水硫酸镁干燥。过滤，减压蒸馏，收集62～72℃/2.93 kPa的馏分，得化合物（1）4.75 g，收率82.1%。
