1.4695。溶于乙醚、乙醇、丙酮、氯仿、苯、石油醚，不溶于水。①孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：124.②Alexander H E，Hallade M W.J Organometallic Chem，1988：352，263.
于反应瓶中加入DMF 70 mL，通入氮气。加入三苯基膦28.8 g（0.11 mol），搅拌溶解，冷至10℃以下，滴加溴素17.6 g（0.11 mol）。加完后于室温滴加环丁基甲醇（2）8.6 g（0.1 mol）。加完后慢慢升温至50～55℃，搅拌反应30 min。减压蒸馏，收集78～92℃/2.1 kPa的馏分，将其倒入500 g水中，分出油层，水洗，无水硫酸钠干燥，得溴甲基环丁烷（1）13.3 g，收率89.3%。 1.4695。
也可用如下方法来合成[戴惠芳，刘朝晖，李南等.中国药物化学杂志，2003，13（2）：102]。
