①孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：119.②Shibata Koichi，Mitsanobu Oyo. Bulletin of the Chemical Society. Japan，1992，65（11）：3163.
于安有搅拌器、温度计、回流冷凝器（连一导气管吸收氯化氢和二氧化硫）、滴液漏斗的反应瓶中，加入2-巯基苯并噻唑（2）85 g（0.5 mol），氯苯150 mL，搅拌下加热至全溶。加入亚磷酸三苯酯适量。于60～70℃滴加氯化亚砜63 g（0.053 mol），约4 h加完，而后于100～105℃反应4 h。降温至40℃，用碳酸钠溶液调至弱碱性，滤去析出的硫。减压蒸馏，收集110～120℃/2.6 kPa的馏分，得浅黄色液体（1）83 g，收率95.3%。经气相色谱法测定，含量为97.5%。
