邵颖.化工时刊，2001，12：57.
于反应瓶中加入4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶（2）3.9 g（0.1 mol），95%的甲酸4.9 g（0.1 mol），慢慢加热至160℃，蒸出水分。冷却，加入邻氯苯甲醛14.1 g（0.1 mol），95%的甲酸4.9 g（0.1 mol），搅拌下于160～170℃反应3 h。冷却，加入1 mol/L的盐酸150 mL，搅拌30 min。用甲苯提取以除去未反应的邻氯苯甲醛。水层用氢氧化钠溶液调至pH13，甲苯提取（50 mL×3）。合并有机层，水洗，无水硫酸钠干燥。过滤，通入干燥的氯化氢气体，析出固体。过滤，用无水乙醇重结晶，得白色结晶（1）22.2 g，收率74%，mp 206～208℃。
