-33.0°～-35.0°（c=5，H2O）。黄成军，郭卫峰，周后元.中国医药工业杂志，2007：38（3）：170.
于反应瓶中加入氢氧化钠0.9 g（22.2 mmol），乙醇20 mL，溶解后加入化合物（2）6.0 g（20.6 mmol），有沉淀析出。冷却至5℃，过滤，滤液浓缩，得化合物（2）的游离碱。
将上述游离碱与37%的甲醛水溶液5.0 g（61.8 mmol）慢慢加至沸腾的94%甲酸3.0 g（61.8 mmol）中，有大量气泡产生，加完后继续反应3 h。加10%的氢氧化钠溶液调至强碱性。冷却后浓缩，得黏稠物。加入水20 mL，二氯甲烷（20 mL×3）萃取。以氯化氢乙醇溶液成盐，浓缩得化合物（3）（泡沫状物）。
将化合物（3）溶于100 mL乙醇中，加入10%的Pd-C催化剂0.5 g，于50℃、1.0 MPa氢压下反应8 h。过滤，滤液浓缩至干，溶于90%乙醇中活性炭脱色，重结晶，得化合物（1）2.8 g，收率68.0%，mp 218～219.0℃， -34.5°（c=5，H2O）[文献值mp 217～220℃， -33.0°～-35.0°（c=5，H2O）]。
